关于医疗器械质量负责人的问题 我公司新注册一家外购的医疗器械公司，各种证件都已经办理了，公司把我安排在质量负责人的位置上，可是我并不懂这些，而且现在就是挂个名，不用具体的做什么，可是听说以后如果出现什么问题可能要我负责，可是我现在都不知道如何的判断什么样的植入性器械医疗器械产品算是合格的，请问有人知道怎么判断外购的植入性医疗器械算合格的，以及我应该怎么做？